A aprovação marca a primeira extensão do medicamento para faixas etárias menores e ocorre em meio a um amplo plano regulatório da agência para controlar o uso das chamadas canetas emagrecedoras.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária deu um passo inédito no tratamento da diabetes tipo 2 em jovens brasileiros. Na quarta-feira (22), o órgão aprovou a utilização do Mounjaro em crianças e adolescentes a partir de 10 anos, ampliando uma indicação que até então se restringia ao público adulto.
Segundo a Anvisa, as demais aplicações do medicamento seguem exclusivas para adultos. A única alteração aprovada foi justamente essa extensão da faixa etária para o tratamento do diabetes tipo 2 em pacientes pediátricos.
O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, os mesmos princípios ativos por trás das chamadas canetas emagrecedoras, que se tornaram populares nos últimos anos. A decisão sobre o uso infantojuvenil, portanto, chega num momento em que a agência intensifica a supervisão sobre toda essa categoria de medicamentos.
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve discutir uma proposta de instrução normativa com procedimentos e requisitos técnicos voltados à manipulação dessas canetas. A medida integra um plano de ação anunciado no início do mês, que reúne iniciativas regulatórias e de fiscalização.
Paralelamente, a agência publicou portarias que criam dois grupos de trabalho para reforçar o controle sanitário na área. O primeiro, instituído pela Portaria 488/2026, reunirá representantes dos conselhos federais de Farmácia, Medicina e Odontologia. O segundo, criado pela Portaria 489/2026, terá foco no acompanhamento e avaliação do plano de ação, subsidiando as decisões da diretoria com propostas de melhoria contínua.
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Foto: Ilustrativa
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