Produto injetável apresentou partículas estranhas e teve uso, venda e distribuição suspensos
Um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma, foi retirado do mercado por determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A decisão foi publicada nesta quarta-feira (8) e passa a valer de forma imediata em todo o país.
Além do recolhimento, a agência também proibiu a comercialização, a distribuição e o uso do lote 24112378. O produto é apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 ml, voltadas principalmente para aplicação injetável.
De acordo com a Anvisa, a medida foi adotada após a confirmação de um desvio de qualidade. Foram identificadas partículas não dissolvidas na solução, caracterizando a presença de material estranho à composição do medicamento.
A dipirona é amplamente utilizada no Brasil para o alívio da dor e redução da febre, o que reforça a necessidade de rigor no controle sanitário, especialmente em formulações injetáveis.
A empresa responsável pela fabricação foi acionada, mas não havia apresentado posicionamento até o momento mais recente desta apuração.
O recolhimento segue protocolos de segurança sanitária e visa evitar possíveis riscos à saúde enquanto o caso é analisado pelas autoridades competentes.
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Foto: Ilustrativa – Fonte: Agência Brasil
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